吕克・蒙塔尼博士（Luc Montagnier，法国，1932年～ ）

1983年，吕克・蒙塔尼博士发现了导致艾滋病的HIV病菌。2008年，他因此与德国科学家哈拉尔德・楚尔・豪森、法国科学家弗朗索瓦丝・巴尔共同获得“诺贝尔生理学或医学奖（Nobel Prize in Physiology or Medicine）”。

吕克・蒙塔尼博士常年任职于法国巴黎的巴斯德研究所，2010年11月受聘为中国上海交通大学的讲席教授，并在闵行校区的生命科学技术学院内成立蒙塔尼研究所（Montagnier Institute）。

在病菌的研究中，DNA操作技术必不可少，吕克・蒙塔尼博士正是DNA领域的世界顶级专家。而他花费至少6年时间钻研过的课题刚好与“水的记忆能力”相关，确切地说，是“水的关于DNA信息的记忆能力”。

吕克・蒙塔尼博士的实验过程

STEP1 吕克・蒙塔尼博士事先准备了两支试管和一个含有104个碱基长的DNA片段。 首先，他将DNA片段溶于水中，并稀释到100万倍。电磁波检测仪从稀释后的DNA水溶液中检测到了低频电磁波信号，频率在500—3,000Hz之间。 然后，他把DNA水溶液滴入试管1。

这一阶段的关键是，DNA水溶液必须经过高度稀释，使DNA不至于因浓度过大而相互干扰，导致无法发射电磁波信号。

STEP2 在发射低频电磁波信号的水溶液试管1旁边，放置一支装有纯净水的试管2。18小时后，试管2中居然发射出了与试管1相同的电磁波信号。

STEP3 吕克・蒙塔尼博士对发射出低频电磁波信号的试管2进行了检测。他在试管2中滴入反应液，进行聚合酶链式反应［注1］。结果，试管2中居然凭空出现了DNA片段。 随后，他确认了试管2中DNA片段的长度——104个碱基长——这与事先准备好的试管1中的DNA片段的长度一致。

［注1］聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，能在短时间内使极微量的目的DNA片段特异地扩增上百万倍，被广泛地应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、基因克隆和DNA序列测定等领域。

STEP4 吕克・蒙塔尼博士紧接着做了更进一步的调查，测定试管2中的DNA序列。104个碱基中有102个碱基的排列顺序相同。换言之，试管2中的DNA片段与试管1有98%的相似度。 由于细胞分裂等原因，地球上几乎所有的生物体都离不开DNA复制这个过程。复制的相似度虽然远远大于98%，但也绝不会达到100%，一定会在某一个环节出现误差。 加之，在人为的聚合酶链式反应中，98%是一个极高的DNA回收率，所以可以认定“回收到了相同序列的DNA分子”。

虽然两支试管从来没有产生过物理接触，但信息显然从试管1传导到了试管2。吕克・蒙塔尼博士反复操作，确认了这项实验的再现性。

STEP5 吕克・蒙塔尼博士将试管1放置在实验室A的一个产生微弱磁场的铜线圈内，通过可以记录频率在20—20,000Hz之间的录音设备，记录下试管1所发射的电磁波信号，并通过英特网传送到实验室B。 接着，他将试管2放置在实验室B的一个产生微弱磁场的铜线圈内，向试管2播放从实验室A传送过来的音频文件。 然后，重复STEP3和STEP4的操作，结果在试管2中得到了与试管1中相同序列的DNA分子。

表面上看，从以上的实验似乎可以推论出“水具有记忆信息的能力”。但是在这一系列的实验中，为了回收DNA，采用了聚合酶链式反应技术（或称“PCR技术”），人为地进行聚合酶链式反应的手法。

所以可能会出现一种批判：PCR技术是通过人为手段模拟体内DNA的天然复制过程的、在生物体外实施的分子生物学技术。换句话说，PCR技术实现的是一种在自然生物体中不可能出现的反应。所以，即使水可以记忆信息，也只是在特殊条件下才可能产生的个别现象，并非普遍存在于自然界。

为了探究这个可能的错误，吕克・蒙塔尼博士继续做了一个实验。

STEP6 他事先准备了含有特定的DNA分子的、可以发射低频电磁波信号的水溶液，并将水溶液滴入人源原代细胞的细胞培养液中。静置数日后，神奇的事情发生了——原代培养细胞中出现了事先准备的DNA分子。 当然，如果事先准备的特定的DNA分子含有可以致死的遗传因子，则数日后确认到的是人源原代细胞的死亡。

这项实验证实，即便不使用人为的PCR技术，DNA分子可以通过某种特定的、可以发射低频电磁波信号的水溶液被复制。

吕克・蒙塔尼博士的研究成果

吕克・蒙塔尼博士的实验可以推出以下结论：
  1．DNA信息可以通过电磁波信号输入到水中；
  2．被输入到水中的DNA信息可以回收或复制。

吕克・蒙塔尼博士的研究成果也为江本胜的“波动水”事业提供了科学依据——水，具有记忆信息的能力。