吕克・蒙塔尼博士(Luc Montagnier,法国,1932年~ )


1983年,吕克・蒙塔尼博士发现了导致艾滋病的HIV病菌。2008年,他因此与德国科学家哈拉尔德・楚尔・豪森、法国科学家弗朗索瓦丝・巴尔共同获得“诺贝尔生理学或医学奖(Nobel Prize in Physiology or Medicine)”。

吕克・蒙塔尼博士常年任职于法国巴黎的巴斯德研究所,2010年11月受聘为中国上海交通大学的讲席教授,并在闵行校区的生命科学技术学院内成立蒙塔尼研究所(Montagnier Institute)。

在病菌的研究中,DNA操作技术必不可少,吕克・蒙塔尼博士正是DNA领域的世界顶级专家。而他花费至少6年时间钻研过的课题刚好与“水的记忆能力”相关,确切地说,是“水的关于DNA信息的记忆能力”。

吕克・蒙塔尼博士的实验过程

STEP1

吕克・蒙塔尼博士事先准备了两支试管和一个含有104个碱基长的DNA片段。
首先,他将DNA片段溶于水中,并稀释到100万倍。电磁波检测仪从稀释后的DNA水溶液中检测到了低频电磁波信号,频率在500—3,000Hz之间。
然后,他把DNA水溶液滴入试管1。

这一阶段的关键是,DNA水溶液必须经过高度稀释,使DNA不至于因浓度过大而相互干扰,导致无法发射电磁波信号。

STEP2

在发射低频电磁波信号的水溶液试管1旁边,放置一支装有纯净水的试管2。18小时后,试管2中居然发射出了与试管1相同的电磁波信号。

STEP3

吕克・蒙塔尼博士对发射出低频电磁波信号的试管2进行了检测。他在试管2中滴入反应液,进行聚合酶链式反应[注1]。结果,试管2中居然凭空出现了DNA片段。
随后,他确认了试管2中DNA片段的长度——104个碱基长——这与事先准备好的试管1中的DNA片段的长度一致。

[注1]聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,能在短时间内使极微量的目的DNA片段特异地扩增上百万倍,被广泛地应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、基因克隆和DNA序列测定等领域。

STEP4

吕克・蒙塔尼博士紧接着做了更进一步的调查,测定试管2中的DNA序列。104个碱基中有102个碱基的排列顺序相同。换言之,试管2中的DNA片段与试管1有98%的相似度。
由于细胞分裂等原因,地球上几乎所有的生物体都离不开DNA复制这个过程。复制的相似度虽然远远大于98%,但也绝不会达到100%,一定会在某一个环节出现误差。
加之,在人为的聚合酶链式反应中,98%是一个极高的DNA回收率,所以可以认定“回收到了相同序列的DNA分子”。

虽然两支试管从来没有产生过物理接触,但信息显然从试管1传导到了试管2。吕克・蒙塔尼博士反复操作,确认了这项实验的再现性。

STEP5

吕克・蒙塔尼博士将试管1放置在实验室A的一个产生微弱磁场的铜线圈内,通过可以记录频率在20—20,000Hz之间的录音设备,记录下试管1所发射的电磁波信号,并通过英特网传送到实验室B。
接着,他将试管2放置在实验室B的一个产生微弱磁场的铜线圈内,向试管2播放从实验室A传送过来的音频文件。
然后,重复STEP3和STEP4的操作,结果在试管2中得到了与试管1中相同序列的DNA分子。

表面上看,从以上的实验似乎可以推论出“水具有记忆信息的能力”。但是在这一系列的实验中,为了回收DNA,采用了聚合酶链式反应技术(或称“PCR技术”),人为地进行聚合酶链式反应的手法。

所以可能会出现一种批判:PCR技术是通过人为手段模拟体内DNA的天然复制过程的、在生物体外实施的分子生物学技术。换句话说,PCR技术实现的是一种在自然生物体中不可能出现的反应。所以,即使水可以记忆信息,也只是在特殊条件下才可能产生的个别现象,并非普遍存在于自然界。

为了探究这个可能的错误,吕克・蒙塔尼博士继续做了一个实验。

STEP6

他事先准备了含有特定的DNA分子的、可以发射低频电磁波信号的水溶液,并将水溶液滴入人源原代细胞的细胞培养液中。静置数日后,神奇的事情发生了——原代培养细胞中出现了事先准备的DNA分子。
当然,如果事先准备的特定的DNA分子含有可以致死的遗传因子,则数日后确认到的是人源原代细胞的死亡。

这项实验证实,即便不使用人为的PCR技术,DNA分子可以通过某种特定的、可以发射低频电磁波信号的水溶液被复制。

吕克・蒙塔尼博士的研究成果

吕克・蒙塔尼博士的实验可以推出以下结论:
  1.DNA信息可以通过电磁波信号输入到水中;
  2.被输入到水中的DNA信息可以回收或复制。

吕克・蒙塔尼博士的研究成果也为江本胜的“波动水”事业提供了科学依据——水,具有记忆信息的能力。